Die unheilbare Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gilt als selten. Doch die Muskellähmung ist weiter verbreitet als viele denken. In Bayern professionalisiert sich eine Selbsthilfegruppe.
Thomas Engel greift zu einem ungewöhnlichen Hilfsmittel, um seine Ehefrau Gabriele ins Wasser des Riemer See s zu bringen. Er setzt die 55-Jährige in eine faltbare Schubkarre. Mit Schwimmnudeln aus Schaumstoff und der Hilfe ihres Mannes kann sie an der Oberfläche des Sees treiben, der nicht weit von ihrer Wohnung im Münchner Osten liegt. Gabriele Engel kann die meisten ihrer Muskeln nicht mehr bewegen.
Stigmatisierte Patienten Der Mediziner erlebt auch immer wieder, dass Patienten ausgegrenzt werden. Menschen, die sich nicht mehr alleine anziehen oder nur mit Hilfe essen können, machten Erfahrungen, «die extrem stigmatisierend sind», weiß er. Auch Thomas Engel kann von irritierten Blicken berichten, wenn er mit seiner am ganzen Körper gelähmten Frau im Rollstuhl in einem Restaurant ist.
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