Anémie de Fanconi : cause, symptômes, diagnostic, évolution et traitement

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Anémie de Fanconi : cause, symptômes, diagnostic, évolution et traitement
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L’anémie de Fanconi est une maladie héréditaire rare qui altère la moelle osseuse et de nombreuses autres parties du corps de la personne affectée

: une prédisposition aux infections en raison du faible taux de globules blancs dans le sang, des saignements plus fréquents en raison de la carence en plaquettes ;

la mort des cellules peut provoquer des malformations physiques et/ou réduire la quantité de cellules souches sanguines dont l’organisme a besoin, ce qui entraîne des troubles hématologiques ; l’étude des fibroblastes : elle consiste en une analyse des fibroblastes cutanés, après une biopsie de la peau ;

une thérapie génique : ce traitement a pour objectif de favoriser la production de globules rouges et de plaquettes ; Par ailleurs, les personnes atteintes de l’anémie de Fanconi doivent être particulièrement attentives à leur état de santé général, et avertir leur médecin lorsqu’elles observent des modifications ou des symptômes nouveaux. Pour vivre mieux et en meilleure santé, le porteur de cette maladie doit :

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