Nach dem US-Zulassungsantrag soll der an die neuen Omikron-Varianten angepasste Impfstoff auch bald in die EU kommen. Was er konkret bringt, bleibt jedoch unklar.
Erst in der vergangenen Woche hatte Großbritannien als erstes Land ein Vakzin als Booster für Erwachsene zugelassen, das speziell an die Omikron-Variante angepasst ist. Auch dieser mRNA-Impfstoff des US-Pharmakonzerns Moderna ist ein bivalentes Vakzin, das sich sowohl gegen das ursprüngliche Coronavirus als auch gegen die Omikron-Variante BA.1 richtet. Biontech und Pfizer arbeiten ihrerseits an mehreren angepassten Impfstoffen. Neben dem bivalenten BA.
in Arbeit. Laut vorläufigen Laborstudien neutralisieren beide Impfstoff auch BA.4 und BA.5, allerdings"in geringerem Maße", so Pfizer.Der aktuelle Zulassungsantrag bezieht sich nun auf einen bivalenten Impfstoff, der sich explizit gegen die BA.4- und BA.5-Sublinien sowie das ursprüngliche Virus richten soll. Nach Pfizer-Angaben stützt sich der Antrag auch auf klinische Daten zum bivalenten BA.1-Impfstoff, zum aktuellen Vakzin liegen nur präklinische Daten vor.
Neben Moderna und Biontech/Pfizer liefert im Moment noch der US-Anbieter Novavax an EU-Staaten. Die Vakzin-Verträge mit Astra-Zeneca und Johnson & Johnson sind dagegen ausgelaufen. Insgesamt haben die Konzerne bislang 3,4 Milliarden Dosen Covid-Impfstoff in der Europäischen Union hergestellt, an EU-Länder wurden rund 1,2 Milliarden Dosen verteilt. Fast zwei Drittel davon stammen von Biontech/Pfizer.
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