Rund die Hälfte aller Erstbewertungen ergab einen Mehrnutzen gegenüber dem bisherigen Therapiestandard: So eine neue Bilanz aus 13 Jahren früher Nutzenbewertung.
Berlin. Seit Einführung der frühen Nutzenbewertung für neue Arzneimittel vor inzwischen 14 Jahren, beobachten die Hersteller das Bewertungsgeschehen mit Argusaugen. Jetzt hat der Bundesverband der pharmazeutischen Industrie eine neue Bilanz vorgelegt. Verbunden mit einer Fundamentalkritik, wonach die Versorgung mit Arzneimittelinnovationen „in Deutschland immer noch nicht optimal“ sei – „obwohl sie relativ schnell verfügbar sind“.Laut dem von Prof. Dieter Cassel und Prof.
375 Subgruppen fällt die Zusatznutzen-Quote noch etwas geringer aus: Für lediglich 36,3 Prozent der Anwendungen wurde demnach vom G-BA ein Zusatznutzen als „nachgewiesen“ konstatiert. In 63,4 Prozent der Fälle lautete das Urteil „Zusatznutzen nicht belegt“ – oftmals wegen ungenügender Datenlage .49 Produkte zurückgezogenDie Anzahl der Marktrücknahmen fiel mit 49 über den gesamten Beobachtungszeitraum eher gering aus.
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