Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positive Stellungnahme ab und empfiehlt Zulassung von Modernas COVID-19-mRNA-Impfstoff, der gegen die SARS-COV-2-Variante JN.1 gerichtet ist

Ausschuss Humanarzneimittel Gibt Positive Stellung Nachrichten

Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positive Stellungnahme ab und empfiehlt Zulassung von Modernas COVID-19-mRNA-Impfstoff, der gegen die SARS-COV-2-Variante JN.1 gerichtet ist
Deutschland Neuesten Nachrichten,Deutschland Schlagzeilen
  • 📰 FN_Nachrichten
  • ⏱ Reading Time:
  • 41 sec. here
  • 2 min. at publisher
  • 📊 Quality Score:
  • News: 20%
  • Publisher: 53%

Modernas neu angepasster COVID-19-mRNA-Impfstoff wird für die Impfsaison 2024 und 2025 zur Verfügung stehen - die Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission steht noch aus

Modernas neu angepasster COVID-19-mRNA-Impfstoff wird für die Impfsaison 2024 und 2025 zur Verfügung stehen - die Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission steht noch aus

"Die positive Empfehlung des CHMP im Hinblick auf unseren neu angepassten COVID-19-mRNA-Impfstoff, der auf die SARS-CoV-2-Variante JN.1 abzielt, ist ein wichtiger Meilenstein, der zeigt, dass es uns ein Anliegen ist, alle Bürger der Europäischen Union zu schützen", so Stéphane Bancel, Chief Executive Officer von Moderna.

Moderna hat für seinen COVID-19-mRNA-Impfstoff, der auf die SARS-CoV-2-Variante JN.1 abzielt, mittlerweile die Zulassung für Japan, Taiwan und das Vereinigte Königreich erhalten. In den Vereinigten Staaten wurde Modernas COVID-19-mRNA-Impfstoff, der gegen die SARS-CoV-2-Variante KP.2 gerichtet ist, zugelassen. Weitere Zulassungsanträge für Modernas neu angepasste COVID-19-Impfstoffe, die gegen KP.2 oder JN.

Wir haben diese Nachrichten zusammengefasst, damit Sie sie schnell lesen können. Wenn Sie sich für die Nachrichten interessieren, können Sie den vollständigen Text hier lesen. Weiterlesen:

FN_Nachrichten /  🏆 88. in DE

Deutschland Neuesten Nachrichten, Deutschland Schlagzeilen

Similar News:Sie können auch ähnliche Nachrichten wie diese lesen, die wir aus anderen Nachrichtenquellen gesammelt haben.

Pfizer Aktie: Neue COVID-Impfstoff-ZulassungPfizer Aktie: Neue COVID-Impfstoff-ZulassungDie US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 22. August die aktualisierten mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffe von Pfizer/BioNTech und Moderna zugelassen. Diese Impfstoffe zielen auf den KP.2-Stamm des Virus ab
Weiterlesen »

Kampf gegen Seuche: Lieferungen von Impfstoff gegen MPox verzögern sichKampf gegen Seuche: Lieferungen von Impfstoff gegen MPox verzögern sichMöchten Sie wirklich alle Artikel aus Ihrer Merkliste löschen? Diese Aktion kann nicht rückgängig gemacht werden.
Weiterlesen »

EU besorgt Impfstoff gegen AffenpockenEU besorgt Impfstoff gegen AffenpockenBrüssel - Nach dem Affenpocken-Ausbruch in Afrika besorgt die Europäische Union Impfstoff. Die EU-Behörde für Notfallvorsorge und -bewältigung (HERA) beschaffe zunächst 175.420 Dosen MVA-BN des Herstellers
Weiterlesen »

WHO ruft wegen Mpox weltweite Notlage aus - Impfstoff gegen klassische Pocken schütztWHO ruft wegen Mpox weltweite Notlage aus - Impfstoff gegen klassische Pocken schützt2022 wurden die Mpox-Ausbrüche weltweit gut unter Kontrolle gebracht. Jetzt gibt es eine neue, besorgniserregende Variante. Die Weltgesundheitsorganisation WHO reagiert.
Weiterlesen »

Sensible Daten: Ausschuss beschließt Rekordstrafe gegen T-Mobile USSensible Daten: Ausschuss beschließt Rekordstrafe gegen T-Mobile USMöchten Sie wirklich alle Artikel aus Ihrer Merkliste löschen? Diese Aktion kann nicht rückgängig gemacht werden.
Weiterlesen »

Infektionswelle: Philippi drängt auf schnelle Impfstoff-Hilfen gegen MpoxInfektionswelle: Philippi drängt auf schnelle Impfstoff-Hilfen gegen MpoxHannover (lni) - Im Kampf gegen die Ausbreitung der Krankheit Mpox in Afrika hat sich Niedersachsens Gesundheitsminister Andreas Philippi (SPD) für
Weiterlesen »



Render Time: 2025-02-21 14:26:27