Der Cholesterin-Senker Ezetimib könnte vor einer zweiten Karriere als Therapeutikum bei idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) stehen. Ein Forschungsprojekt hat starke Hinweise auf Wirksamkeit gefunden.
Berlin. Wissenschaftler um Chanho Lee haben umfangreiche experimentelle Untersuchungen durchgeführt und im Anschluss anhand von Patientenkohorten untersucht, inwieweit IPF-Patienten, die Ezetimib aus Gründen der Cholesterinsenkung erhalten, davon im Hinblick auf die IPF profitieren .
Zentral ist dabei der Transkriptionsfaktor SRF, der mit der Autophagie interferiert und durch Ezetimib degradiert wird. Dies funktionierte nicht nur in-vitro, sondern auch in einem Mausmodell für die pulmonale Fibrose. Hier konnte Ezetimib die Fibrose bremsen, während sich die Lungenfunktion im Vergleich zu unbehandelten Mäusen deutlich langsamer verschlechterte.
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