Im November hat BridgeBio Pharma erst für Attruby (Acoramidis) die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Und auch in Europa ist das Biotech-Unternehmen mit seinem dortigen Partner Bayer
Im November hat BridgeBio Pharma erst für Attruby die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Und auch in Europa ist das Biotech-Unternehmen mit seinem dortigen Partner Bayer der Vertriebsgenehmigung einen weiteren Schritt nähergekommen. Am Freitag gab der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Stellungnahme ab.Nun muss nur noch die EU-Kommission der angestrebten Marktzulassung der beiden Unternehmen zustimmen, .
Den vollständigen Artikel lesen ...© 2024 Der AktionärNach Nvidia: 5 KI-Revolutionäre aus der zweiten Reihe!Künstliche Intelligenz hat spätestens nach dem Raketenstart von Chat GPT das Leben aller verändert. Doch der Superzyklus steht nach Meinungen von Experten erst am Anfang.
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