Menschen mit der Erkrankung ME/CFS sind körperlich so am Ende, dass sie kein normales Leben mehr führen können. Medizin oder Therapie gibt es nicht. Häufig trifft es auch Kinder. Lottis Eltern aus NRW berichten aus ihrem Alltag.
Menschen mit der Erkrankung ME/ CFS sind körperlich so am Ende, dass sie kein normales Leben mehr führen können. Medizin oder Therapie gibt es nicht. Häufig trifft es auch Kinder. Lotti s Eltern aus NRW berichten aus ihrem Alltag.Seit mehr als einem Jahr liegt Lotti die meiste Zeit im Bett. An guten Tagen steht sie für eine Stunde auf.
„Man könnte sie auch liebevoll Streberin nennen“, sagt die Mutter. Damals trainierte die Schülerin aus Niederzier beifür einen Halbmarathon, sie schrieb gute Noten und traf sich regelmäßig mit Freundinnen. Das ist heute undenkbar. Die Lotti nach der Corona-Pandemie kann an guten Tagen für eine Stunde das Bett verlassen, an schlechten Tagen bleibt sie liegen und dämmert, weil nichts anderes geht. Erholsamenkennt sie seit Monaten nicht mehr.
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