La lucha contra el alzhéimer toma ventaja en Estados Unidos donde un comité de expertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados
. La Agencia Europea de Medicamentos comenzó el proceso de revisión del fármaco en enero de este año. Las compañías también han solicitado su aprobación en Japón y China.comercializado como 'Aduhelm', pese a las. La EMA rechazó su aprobación en Europa al considerar que "la evidencia científica no demuestra suficientemente que sea efectivo para el tratamiento en adultos en fases iniciales".
, que demostró una ralentización altamente significativa desde el punto de vista estadístico del deterioro cognitivo y funcional en comparación con placebo durante 18 meses.en todos los criterios de valoración secundarios que examinaron los cambios cognitivos y funcionales mediante otras escalas validadas.
Suárez ha destacado que la inclusión en los próximos años de nuevos biomarcadores en sangre y de nuevos fármacos, junto con el progresivo envejecimiento de la población, obligará a una adaptación del sistema sanitario: "Todo esto requiere de una infraestructura que ahora mismo no tenemos".
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