Seit 2023 wartet der Pharmakonzern darauf, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA dem neuen Alzheimer-Medikament Donanemab endlich die Zulassung erteilt. Der Wirkstoff soll den Verlust der kognitiven Fähigkeit im Frühstadium von Alzheimer verlangsamen.
Seit 2023 wartet der Pharmakonzern darauf, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA dem neuen Alzheimer-Medikament Donanemab endlich die Zulassung erteilt. Der Wirkstoff soll den Verlust der kognitiven Fähigkeit im Frühstadium von Alzheimer verlangsamen. Der Grund für die Verzögerung: Die FDA wollte die möglichen Nebenwirkungen von Donanemab noch von einem unabhängigen Expertengremium untersuchen lassen.
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