FDA hat Innocan Pharma einen Besprechungstermin für LPT-CBD zur Behandlung von chronischen Schmerzen gewährt

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Das behördliche Zulassungsverfahren für Innocans Technologie der LPT-CBD-Freisetzung wurde eingeleitet und markiert einen wichtigen Fortschritt auf dem Gebiet des Schmerzmanagements mit Nicht-Opioid-Analgetika

Das behördliche Zulassungsverfahren für Innocans Technologie der LPT-CBD-Freisetzung wurde eingeleitet und markiert einen wichtigen Fortschritt auf dem Gebiet des Schmerzmanagements mit Nicht-Opioid-Analgetika

Das Meeting mit der FDA, bei dem Innocan seine präklinischen Ergebnisse und den vorgeschlagenen klinischen Entwicklungsplan vorstellen wird, ist für den 31. Juli 2024 anberaumt. Dieses Meeting ist entscheidend für den Start der klinischen Humanstudien zum LPT-CBD-Injektionspräparat, das als neuartige Behandlungsoption für chronische Schmerzen entwickelt wurde.

CEO Iris Bincovich weiter:"Ich bedanke mich bei den beiden anerkannten Experten auf dem Gebiet der Liposomenforschung, Prof. Chezy Barenholz und Dr. Ahuva Cern von der Hebräischen Universität Jerusalem, die uns kontinuierlich mit aussagekräftigem Datenmaterial zu LPT-CBD unterstützen und unsere bevorstehenden Gespräche mit der FDA möglich gemacht haben."

Zukunftsgerichtete Informationen unterliegen verschiedenen Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Erfahrungen erheblich von den in dieser Pressemitteilung zum Ausdruck gebrachten erwarteten Ergebnissen oder Erwartungen abweichen.

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