Pacientes defendem inclusão de tratamento capaz de atuar numa das causas da doença e melhorar significativamente a qualidade de vida
irá analisar se o produto, um modulador de CFTR, merece ser incorporado para distribuição pelo“Dos quatro moduladores da proteína CFTR existentes hoje no mercado, somente um está disponível no SUS, o ivacaftor . Entretanto, ele serve apenas para um pequeno número de pacientes com mutações específicas. A maior parte dos pacientes com fibrose cística no Brasil possui indicação para o Trikafta e não pode utilizar o Kalydeco.
A nova terapia busca atacar uma das causas biológicas da doença, retardando, segundo os estudos clínicos, a progressão da fibrose cística e melhorando a qualidade de vida. Ela já está aprovada e incorporada para uso em 41 países, a maioria europeus. “Pacientes que utilizam o tratamento revelam que suas vidas mudaram completamente: muitos saíram do uso do oxigênio, mulheres conseguiram engravidar, alguns saíram da lista de transplante pulmonar e puderam voltar às suas atividades rotineiras”, relata a Unidos pela Vida.
Em sua primeira avaliação, a Conitec emitiu parecer desfavorável à entrada da medicação no SUS, alegando o custo elevado do tratamento, embora tenha reconhecido seu impacto científico e clínico. Na nova rodada, além de médicos e demais técnicos, serão ouvidos os pareceres de associações de pacientes e representantes da sociedade civil.é a sustentabilidade econômica do sistema de saúde.
“A medicação é um divisor de águas para a fibrose cística. Negar o direito a ela a essa população é um crime”, afirma a associação de pacientes.
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