Ein Unternehmen für seltene Krankheiten setzt sich für die frühzeitige Erkennung und Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) ein. PH1 ist eine seltene genetische Erkrankung, die schwerwiegende Folgen für die Nieren haben kann, wenn sie nicht rechtzeitig diagnostiziert und behandelt wird. Gentests und rechtzeitige Therapieansätze bieten betroffenen Patienten neue Perspektiven.
engagiert sich für die Aufklärung und Behandlung der seltenen genetischen Nierenerkrankung PH1 – Gentests und rechtzeitige Therapie ansätze bieten betroffenen Patienten neue Perspektiven.Primäre Hyperoxalurie Typ 1 ist eine seltene genetische Erkrankung, die schwerwiegende Folgen haben kann, insbesondere wenn sie nicht rechtzeitig diagnostiziert und behandelt wird.
Die übermäßige Produktion von Oxalat führt dazu, dass sich im Nierengewebe unlösliche Calciumoxalat-Kristalle bilden. Diese Kristalle können Nierensteine verursachen, das Nierengewebe schädigen und zur gefährlichen Nephrokalzinose führen.
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