Einen beträchtlichen Zusatznutzen hat der G-BA zur Behandlung einer Subgruppe von erwachsenen Patienten Myasthenia gravis mit dem Orphan Drug Rozanolixizumab zuerkannt. Eine solche Entscheidung ist selten.
Berlin. Signifikante Vorteile hinsichtlich der Morbidität waren ausschlaggebend dafür, dass der Bundesausschuss für eine Teilpopulation von Patienten für den neuen Wirkstoff Rozanolixizumab einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen anerkannt hat.Für die Bewertung hatte der G-BA zwei Subgruppen von Patienten bestimmt.
Für das im Frühjahr 2024 neu auf den Markt gekommene Orphan Drug Momelotinib zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderater oder schwerer Anämie mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia oder Post-Essentielle-Thrombozythämie-Myelofibrose sah der Bundesausschuss einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Das betrifft die Gruppe jener Patienten, die auch mit Ruxolitinib behandelt wurden.
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