Finsterbergen (Thüringen) – Wenn der kleine Michael Liam (1) etwas genauer anschauen will, muss er seinen Kopf nach oben in den Nacken heben, seinen Hals...
Wenn der kleine Michael Liam etwas genauer anschauen will, muss er seinen Kopf nach oben in den Nacken heben, seinen Hals verrenken. Der Grund: Michael leidet am BPES-Syndrom, einem außergewöhnlichen Gendefekt der Augenlid er.erklärt: „Seine horizontalen Lidspalten sind verkürzt. Normal liegen sie bei der Geburt bei 20 Millimetern, bei ihm waren sie fünf Millimeter kürzer.“Gendefekt„Früher gingen die Ärzte von einer Ptoris, einer Augenlid -Erschlaffung, aus.
Die offizielle Diagnose BPES erhielt sie erst am 19. März 2024. „Da fiel es mir wie Schuppen von den Augen: Ich hatte meine Krankheit an unseren Michael vererbt.“verbunden sind, möchte sie ihrem Sohn künftig viel ersparen. „Ich trug als kleines Mädchen eine Brille, die auf einer Seite zugeklebt war, musste zu Ergotherapien, weil das ständige Verrenken auf die Halswirbelsäule geht.“ Dazu kamen Beschimpfungen und Mobbing durch Mitschüler.
All das soll ihrem kleinen Michael später nicht passieren. Im Internet wurde Mama Hanna jetzt fündig. „Ein Arzt im spanischen Barcelona hat eine neue Operationsmethode ohne Silikonschlingen, auch schon für betroffene Kinder ab einem Jahr.“ Dabei werde ein Strang aus dem Augenbrauenmuskel entnommen und mit dem oberen Augenlid verbunden. Die Ergebnisse seien fantastisch, würden sehr natürlich aussehen und das Sichtfeld könne sich gut entwickeln.
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