Herber Rückschlag: Bayer hat eine Studie mit dem wichtigsten Hoffnungsträger aus der Pharmapipeline abgebrochen.
Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind eines Therapiegebiete, auf denen Bayer forscht. Jetzt muss ein herber Rückschlag eingesteckt werden.Für Bayer kommt es knüppeldick: Eine Studie mit dem wichtigsten Hoffnungsträger aus der Pharmapipeline musste jetzt abgebrochen werden. Zugleich hat ein Geschworenengericht in den USA den Konzern zu Schadenersatz in Milliardenhöhe verurteilt. Das führte an der Börse zu einem Kurssturz der Aktie um gut 21%.
Asundexian galt als Nachfolgekandidat für den Blockbuster Xarelto, dessen Patentschutz schrittweise ausläuft. Xarelto ist bis heute das umsatzträchtigste Medikament. Trotz generischer Konkurrenz setzten die Leverkusener in den ersten neun Monaten noch gut 3 Mrd. Euro mit dem Thrombosehemmer um.Die Entscheidung zum Studienabbruch fuße auf der Empfehlung des unabhängigen Data Monitoring Committee, heißt es.
Mit Ergebnissen aus der Oceanic-Stroke-Studie wird 2025 gerechnet. Bislang hatte Bayer dem Medikamentenkandidaten ein Spitzenumsatzpotenzial von mehr als 5 Mrd. Euro zugetraut. Für eine dritte Studie aus dem Oceanic-Programm, Oceanic-Afina, werde das Studiendesign aufgrund der jüngsten Ergebnisse reevaluiert, heißt es.Asundexian ist in der ausgedünnten Forschungspipeline der Pharmadivision das am weitesten fortgeschrittene Medikament.
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