Per i genitori della bimba nata con la sindrome da deperimento mitocondriale, è una battaglia contro il tempo. Rimane la speranza del trasferimento in Italia
Indi Gregory è nata a febbraio con la sindrome da deperimento mitocondriale, la stessa di Charlie Gard, una rarissima malattia genetica degenerativa che provoca il mancato sviluppo di tutti i muscoli, e non è mai uscita dall’ospedale Queen Medical Center di Nottingham. «Stiamo vivendo momenti tragici», ha spiegato a Repubblica Dean Gregory. «Ieri il tribunale ci ha chiesto come vogliamo far morire nostra figlia: se in ospedale, in hospice o a casa.
Il papà di Indi è molto grato all’Italia per questa opportunità. «Non sappiamo come ringraziare il vostro Paese, la premier Meloni e gli italiani. Siete meravigliosi. Magari il nostro primo ministro avesse lo stesso coraggio». Quello britannico, secondo lui, «è un sistema folle e impietoso, che mi fa vergognare di essere britannico. In tribunale, da genitore, non hai alcun diritto. Tutto il sistema è contro di te.
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