Las dos velocidades de las enfermedades raras en España: solo 8 CCAA tienen plan estratégico

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Las dos velocidades de las enfermedades raras en España: solo 8 CCAA tienen plan estratégico
V Observatorio De La Sanidad (2024)
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Las desigualdades en la atención a las enfermedades raras en España pone en riesgo la equidad en el diagnóstico y tratamiento, se ha puesto de manifiesto durante el V Simposio del Observatorio de la Sanidad organizado por EL ESPAÑOL e Invertia.

Las inequidades al diagnóstico se ven amplificadas desde el nacimiento: el cribado neonatal —la famosa prueba del talón— permite identificar, en algunas comunidades, hasta 40 patologías distintas. En otras, en cambio, solo se identifican 11. A este respecto, Javier Blasco, coordinador del Plan Integral de Enfermedades Raras de Andalucía, ha asegurado que el cribado neonatal está a punto de vivir una revolución.

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