La familia de la pequeña pide ayuda para afrontar los costes del viaje y del tratamiento que ascienden a casi 200.000 euros
, una niña que padece"que pueden tenerlo solo cinco, seis o siete niños al año en el mundo" y que necesita"un tratamiento de células madre intravenosas" que se da enLa familia de Alba ha pedido ayuda para poder afrontar este tratamiento ya que
tiene un, a los que tienen que sumar otros"160.000 euros" que cuesta el avión medicalizado en el que tienen que viajar hasta Bangkok."Son muchas horas y ella con su oxígeno, y en su estado, no puede viajar en un avión normal", publica 'GranadaDigital'.
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