Ecco com'è stato possibile
Un bambino nato con il DNA di tre persone. Succede nel Regno Unito dove, dal 2015, è possibile ricorrere a una tecnica pionieristica per impedire che un bambino nasca affetto da pericolose malattie mitocondriali e su cui gli scienziati nutrono grosse aspettative. La tecnica, nota come
Il primo caso di bambino nato con questa tecnica risale al 2016 negli Stati Uniti. Fino a oggi, incluso il bambino nato di recente nel Regno Uniti, i bambini venuti al mondo con il suo utilizzo non arrivano a 5. La maggior parte del DNA del bambino proviene dai due genitori, ma circa lo 0,1% proviene da una terza donna donatrice.
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