Fälschungen des Diabetes-Mittels Ozempic rufen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) auf den Plan.
Das BfArM habe die Koordination übernommen, da inzwischen mehrere Bundesländer aktiv in den Fall eingebunden seien, teilte die Behörde am Mittwoch mit. Damit liege die Federführung jetzt nicht mehr bei den betroffenen Länderbehörden. Das BfArM rief pharmazeutische Unternehmen, Großhändler sowie Apotheken auf, alle Ozempic-Packungen mit größter Sorgfalt zu prüfen.
Bei Ozempic waren im Großhandel Fälschungen bei Packungen der Stärke ein Milligramm in deutscher Aufmachung entdeckt worden. Derzeit könne nicht ausgeschlossen werden, dass weitere Packungen auch mit anderen Stärken betroffen sein könnten, teilte die Behörde mit. Bislang habe die BfArM keine Erkenntnisse, dass die Fälschungen in Deutschland Patientinnen oder Patienten erreicht haben.
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