Eine Recherche zeigt: Europaweit erhielten Patientenorganisationen 2022 rund 110 Millionen Euro von der Pharmaindustrie. Die finanzielle Abhängigkeit beeinflusst die Arbeit der Gruppen.
In Europa blieb die Arzneimittelaufsicht hart, doch ihr Pendant in den USA gab nach: Im September 2022 ließ die FDA das Medikament Relyvrio zu, der Druck von Betroffenen war zu groß. Immer wieder hatten Patienten vertreter die Zulassung des Mittels gegen die tödliche Krankheit ALS gefordert. Doch vor einem halben Jahr zeigte sich, dass die EU-Behörde richtig lag: Das Mittel half gar nicht gegen ALS . All die Hoffnungen, die hohen Therapiekosten – sie waren vergebens.
So kostet die Gentherapie „Hemgenix“ gegen Hämophilie B von CSL Behring mehr als eine Million Euro. Sie wurde vergangenes Jahr in Europa zugelassen. „Unternehmen sponsern die Aufmerksamkeit für chronische Krankheiten, für die es kostspielige Therapien gib“, sagt Claudia Wild, Geschäftsführerin des österreichischen Instituts für Health Technology Assessment, das im staatlichen Auftrag unabhängig von der Industrie die Wirkung von Medikamenten prüft.
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