Der Pharmakonzern Bayer hat für sein Medikament Nubeqa ® gegen Prostatakrebs die EU-Zulassung in einer weiteren Indikation beantragt. Der Umsatz des Medikaments war 2023 stark gewachsen.
Berlin. Der Pharma- und Agrarchemiekonzern Bayer hat für sein Medikament Nubeqa gegen Prostatakrebs die EU-Zulassung in einer weiteren Indikation beantragt. Das teilte das Unternehmen am Montag mit.Der Schritt basiert auf den Daten im Sommer vorgelegten Daten der Phase-III-Studie Aranote zu Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs und war angekündigt worden.
Nubeqa in Kombination mit einer Hormontherapie hatte das radiologische progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Placebo deutlich verlängert.Nubeqa ist bereits in vielen Ländern in Kombination mit einer Hormon- und einer Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem hormonsensitivem Prostatakrebs zugelassen.
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