Die Aktie von Roche gab am Dienstag leicht nach, trotz der positiven Nachricht über die EU-Zulassung von Vabysmo für die Behandlung von Netzhauterkrankungen. Der Pharmahersteller betont die Bedeutung der Zulassung für Millionen Patienten in der EU.
Angesichts des derzeitigen Marktumfeldes gibt es am Dienstag im Dividenden-Index die Aktie von Roche leicht auf 287,50 Euro nach. Dabei werden bei dem Schweizer Pharmahersteller die jüngsten Meldungen aus dem F&E-Bereich ignoriert, die mittelfristig operativ neuen Schwung bringen dürften. Schließlich gab Roche in der Vorwoche bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur eine gefüllte Spritze des Augenheilmittel s Vabysmo (Faricimab) zugelassen habe.
Die Genehmigung sei für die Behandlung von neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD), des diabetischen Makulaödems (DME) und von Netzhautvenenverschluss (RVO) erfolgt. Laut Roche bietet die EU-Zulassung der Vabysmo-Fertigspritze eine bequeme Möglichkeit zur Verabreichung dieser Behandlungsform für Menschen mit den drei häufigsten Ursachen für Sehkraftverlust. Diese drei Krankheiten, nämlich nAMD, DME und RVO, würden demnach allein in der EU mehr als 9,0 Mio. Menschen betreffen. Der Pharmaentwickler betonte zugleich, dass die Vabysmo-Spritze die erste und einzige ihrer Art in der EU sei, die einen spezifischen Antikörper zur Therapie von Netzhauterkrankungen enthält, die zur Erblindung führen können. Roche hatte für die gefüllte Spritze zur Behandlung von nAMD, DME und RVO bereits im Juli die Zulassung der amerikanischen FDA erhalten. Die europaweite Vabysmo-Genehmigung dürfte jedenfalls das Wachstum der Schweizer weiter vorantreiben. Seit der Erstzulassung hat sich das Medikament jedenfalls bereits zum Umsatzbringer entwickelt. Die Verkäufe stiegen Roche zufolge in den ersten 9 Monaten dank der starken Nachfrage in allen Regionen, vor allem in den USA, um 79,0 % auf 2,8 Mrd. CHF. Mit Vabysmo hat der Arzneimittelhersteller derzeit die Marktanteile des Blockbuster-Medikaments in der Augenheilkunde Eylea des US-Konkurrenten Regenerons im Blick. Um dem jüngsten Umsatzrückgang bei Eylea entgegenzuwirken, entwickelte der US-Rivale mit 'Eylea HD' bereits eine höhere Dosisvariant
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