DJ Roche erhält FDA-Zulassung für Krebs-Begleitdiagnostikum Von Connor Hart FRANKFURT (Dow Jones)--Roche hat von der Food and Drug Administration (FDA) in den USA die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum
FRANKFURT --Roche hat von der Food and Drug Administration in den USA die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum für Magen- und Speiseröhrenkrebs erhalten. Das Diagnostikum mit dem Namen Ventana CLDN18 kann dazu beitragen, den Status der Claudin 18-Proteinexpression in Tumoren von Krebspatienten zu bestimmen, was Ärzten hilft, die Wahrscheinlichkeit zu beurteilen, ob die Patienten von einer gezielten Therapie profitieren, so der Schweizer Pharma-Konzern.
Im Schatten des Basispreises notieren Goldproduzenten aus der zweiten Reihe sowie Explorationsunternehmen noch weit weg von ihren historischen Höchstständen entfernt und bieten dadurch erhebliches Aufholpotential. In diesem kostenlosen Report geben wir Ihnen Favoriten an die Hand, die aufgrund von Sondersituation die Chance auf eine Kursvervielfachung besitzen.Fordern Sie jetzt den brandneuen Spezialreport an und profitieren Sie von dem weiter steigenden Kurs des Edelmetalls.
Deutschland Neuesten Nachrichten, Deutschland Schlagzeilen
Similar News:Sie können auch ähnliche Nachrichten wie diese lesen, die wir aus anderen Nachrichtenquellen gesammelt haben.
Roche-Krebsmittel Inavolisib erhält Zulassung in den USADer Pharmakonzern Roche hat in den USA die Zulassung für sein Krebsmittel Inavolisib erhalten.
Weiterlesen »
Roche-Aktie profitiert: Roche präsentiert positive Studiendaten zu Gazyva bei Lupus NephritisNeue Studiendaten mit dem Mittel Gazyva von Roche belegen die Überlegenheit des Präparats gegenüber der Standardtherapie bei Patienten mit Lupus Nephritis.
Weiterlesen »
EQS-Adhoc: Formycon AG: FDA erteilt Zulassung für Stelara® - Biosimilar FYB202/Otulfi (Ustekinumab-aauz)EQS-Ad-hoc: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung FDA erteilt Zulassung für Stelara® - Biosimilar FYB202/Otulfi (Ustekinumab-aauz) 27.09.2024 / 21:56 CET/CEST Veröffentlichung
Weiterlesen »
Bristol-Myers Squibb Aktie: FDA-Zulassung beflügelt KursentwicklungDie Bristol-Myers Squibb Aktie verzeichnete am Freitag einen deutlichen Kursanstieg von 2,9 Prozent. Auslöser für diesen positiven Trend war die Zulassung eines neuartigen Medikaments zur Behandlung von
Weiterlesen »
Formycon: FDA-Zulassung für FYB202Formycon hat für ihr Stelara-Biosimilar FYB202/Otulfi nach dem grünen Licht der Europäischen Kommission zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen auch die Zulassung in den USA erhalten.
Weiterlesen »
Sanofi und Regeneron erhalten US-Zulassung für Dupixent bei COPDVon Colin Kellaher
Weiterlesen »