+34
Weltweit könnten rund 936 Millionen Erwachsene an leichter bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe leiden. Eli Lilly hat mit der FDA-Zulassung von Zepbound einen neuen pharmakutischen Behandlungsweg für adipöse Erwachsene eröffnet. Da Tirzepatid vor allem über die Gewichtsreduktion wirkt, bleiben insbesondere für normalgewichtige Patienten andere Medikamente und gerätebasierte Therapien relevant. ResMed steht damit gegenüber einem wachsenden Wettbewerb, kann aber auf sein etabliertes Versorgungsmodell mit Atemmasken und Therapiegeräten zurückgreifen.
Anzeige / Werbung Rund 936 Millionen Erwachsene zwischen 30 und 69 Jahren könnten weltweit von leichter bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe betroffen sein. Bei etwa 425 Millionen Menschen dürfte mindestens eine mittelschwere Erkrankung vorliegen.
Diese viel zitierte Modellrechnung aus dem Fachjournal The Lancet Respiratory Medicine beschreibt keine Zahl diagnostizierter oder sofort behandelbarer Patienten. Sie zeigt jedoch, warum sich aus einem lange von Atemmasken und Geräten dominierten Feld zunehmend auch ein Pharmamarkt entwickelt. Bei der obstruktiven Schlafapnoe verschließt sich der obere Atemweg während des Schlafs wiederholt. Die Folgen reichen von Tagesmüdigkeit und Konzentrationsproblemen bis zu einer erhöhten kardiovaskulären Belastung.
Übergewicht ist ein wichtiger Risikofaktor, aber nicht die einzige Ursache. Anatomie, Muskelspannung und neurologische Steuerung können ebenfalls dazu beitragen, weshalb ein einziges Therapiekonzept kaum für sämtliche Patienten geeignet sein dürfte. Eli Lilly öffnet den Markt für Medikamente Eli Lilly and Company veränderte das Wettbewerbsfeld mit Zepbound. Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigte Tirzepatid Ende 2024 als erstes Medikament zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas.
Die Zulassung beruht auf zwei randomisierten Studien mit insgesamt 469 Teilnehmern und gilt in Verbindung mit kalorienreduzierter Ernährung und mehr körperlicher Aktivität. Tirzepatid setzt an einem wesentlichen Treiber der Erkrankung an, indem es das Körpergewicht reduziert. Die Zulassung deckt jedoch nicht alle Schlafapnoe-Patienten ab, insbesondere nicht normalgewichtige Menschen mit anatomisch oder neurologisch bedingter Atemwegsobstruktion. Gerade diese Einschränkung hält Raum für andere Arzneimittelmechanismen und etablierte gerätebasierte Therapien offen.
ResMed verteidigt das etablierte Versorgungsmodell ResMed Inc. steht für die bisherige Hauptsäule des Marktes. Das Unternehmen entwickelt CPAP- und APAP-Geräte, Masken sowie digitale Systeme, mit denen Ärzte die Therapie aus der Ferne überwachen können. Mehr als 36 Millionen Patienten werden nach Unternehmensangaben über die AirView-Plattform betreut. Im Geschäftsjahr 2025 erzielte ResMed einen konzernweiten Umsatz von rund 5,1 Milliarden US-Dollar, wobei dieser Betrag auch Geschäfte außerhalb der reinen Schlafapnoeversorgung umfasst.
Der Einstieg von Lilly muss für ResMed nicht ausschließlich eine Bedrohung darstellen. Mehr Aufmerksamkeit für Schlafapnoe kann zusätzliche Diagnosen auslösen, während viele Patienten weiterhin eine Atemwegstherapie benötigen. In der Praxis könnten Gewichtsreduktion, Medikamente und Beatmungsgeräte je nach Krankheitsursache auch kombiniert werden. Der Markt entwickelt sich damit von einer fast ausschließlich gerätebasierten Versorgung zu einem differenzierteren Behandlungssystem.
NeuroThera verfolgt einen anderen biologischen Ansatz NeuroThera Labs Inc. führt obstruktive Schlafapnoe in seiner aktuellen Pipeline als Einsatzgebiet von SCI-110. Der Kandidat kombiniert Dronabinol, eine synthetische Form von THC, mit CannAmide, einer unternehmenseigenen PEA-Formulierung. Der Ansatz zielt nicht primär auf Gewichtsverlust oder eine mechanische Offenhaltung der Atemwege. Stattdessen beruht die Hypothese darauf, die neurologische Steuerung und Stabilität der oberen Atemwege während des Schlafs zu beeinflussen.
Eine offene Phase-IIa-Proof-of-Concept-Studie lieferte 2019 erste Hinweise. Zehn Patienten wurden aufgenommen, neun beendeten die Behandlung. Bei fünf der neun Teilnehmer berichtete das damalige Unternehmen eine deutliche Verbesserung des Apnoe-Hypopnoe-Index um durchschnittlich rund 54 Prozent. Ein Patient brach die Behandlung wegen Schwindels ab, während leichte Nebenwirkungen bei zwei weiteren Teilnehmern nach einer Verringerung der THC-Dosis zurückgingen.
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wurden nach Unternehmensangaben nicht beobachtet. Diese Zahlen wirken auffällig, stammen aber aus einer äußerst kleinen Studie ohne Placebokontrolle. Fünf Responder reichen nicht aus, um Wirksamkeit, geeignete Patientengruppen oder ein tragfähiges Nutzen-Risiko-Profil zu bestimmen. Die aktuelle NeuroThera-Präsentation beziffert den Schlafapnoe-Markt für 2025 auf rund 661 Millionen US-Dollar.
Solche Schätzungen hängen jedoch stark davon ab, ob nur Medikamente oder auch Geräte, Diagnostik und digitale Leistungen eingerechnet werden. Warum der Milliardenmarkt noch offen ist Die 936 Millionen potenziell Betroffenen bedeuten nicht, dass jedes Unternehmen Zugang zu einem annähernd gleich großen Markt besitzt. Lilly adressiert aktuell vor allem Patienten mit Adipositas, ResMed die mechanische Stabilisierung der Atemwege und NeuroThera einen frühen neurologisch orientierten Kombinationsansatz. Der entscheidende Wettbewerb dürfte daher zwischen unterschiedlichen Patientengruppen und Behandlungspfaden stattfinden.
Für NeuroThera könnte bereits eine klar definierte Untergruppe wirtschaftlich relevant werden. Zuvor müsste das Unternehmen jedoch zeigen, dass sich das frühe SCI-110-Signal in einer größeren randomisierten und kontrollierten Studie bestätigen lässt. Die Patientenzahl liefert den großen Aufhänger. Über den tatsächlichen Wert des Programms entscheiden dagegen Studiendesign, Sicherheit und reproduzierbare klinische Daten.
Quellen https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7007763 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-medication-obstructive-sleep-apnea https://investor.resmed.com/sec-filings/content/0000943819-25-000035/rmd-20250630.htm https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1611746/000121390019023174/f6k111319ex99-1_therapix.htm https://clinicaltrials.gov/study/NCT03646552 https://www.delveinsight.com/insights/sleep-apnea-market-size-and-forecast https://www.thenewswire.com/press-releases/1B2aFNwjo-neurothera-labs-inc-announces-share-consolidation.html Lassen Sie sich in den Verteiler für Neurothera Labs Inc oder Nebenwerte eintragen. Einfach eine E-Mail an Eva Reuter: e-reuter@dr-reuter.eu mit dem Hinweis:"Verteiler Neurothera Labs Inc" oder"Nebenwerte". Neurothera Labs Inc Land: kanadisch ISIN: CA64136J2002 Neurothera Labs Inc Disclaimer/Risikohinweis Neurothera Labs Inc Interessenkonflikte: Mit Neurothera Labs Incexistiert ein entgeltlicher IR und PR-Vertrag. Inhalt der Dienstleistungen ist u.a., den Bekanntheitsgrad des Unternehmens zu erhöhen.
Dr. Reuter Investor Relations handelt daher bei der Erstellung und Verbreitung des Artikels im Interesse von der Neurothera Labs Inc Es handelt sich um eine werbliche redaktionelle Darstellung. Aktien von Neurothera Labs Inc können sich im Besitz von Mitarbeitern oder Autoren von Dr. Reuter Investor Relations - unter Berücksichtigung der Regeln der Market Abuse Regulation befinden. Unternehmensrisiken: Wie bei jedem Unternehmen bestehen Risiken hinsichtlich der Umsetzung des Geschäftsmodells.
Es ist nicht gewährleistet, dass sich das Geschäftsmodell entsprechend den Planungen umsetzen lässt. Weitere Unternehmensrisiken können Sie auf der Webseite von Neurothera Labs Inc einsehen: NeuroThera - Shed Some Light On The Brain Investitionsrisiken: Investitionen sollten nur mit Mitteln getätigt werden, die zur freien Verfügung stehen und nicht für die Sicherung des Lebensunterhaltes benötigt werden. Es ist nicht gesichert, dass ein Verkauf der Anteile über die Börse zu jedem Zeitpunkt möglich sein wird.
Grundsätzlich unterliegen Aktien immer dem Risiko eines Totalverlustes. Disclaimer: Alle in diesem Newsletter / Artikel veröffentlichten Informationen beruhen auf sorgfältigen Recherchen. Die Informationen stellen weder ein Verkaufsangebot für die behandelte Aktie noch eine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Wertpapieren dar. Den Ausführungen liegen Quellen zugrunde, die der Herausgeber für vertrauenswürdig erachtet.
Quellen: Insbesondere werden zur Darstellung & Beurteilung der Gesellschaften Informationen der Unternehmenswebseite verfügbaren Informationen berücksichtigt. In der Regel besteht zudem ein direkter Kontakt zum Vorstand / IR-Team der jeweiligen analysierten bzw. vorgestellten Gesellschaft. Der Artikel wurde vor Veröffentlichung Neurothera Labs Inc vorgelegt, um die Richtigkeit aller Angaben prüfen zu lassen. Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich Aussagen über das Unternehmen.
Wo immer möglich, wurden Wörter wie"können","werden","sollten","könnten", "erwarten","planen","beabsichtigen","antizipieren","glauben","schätzen","vorhersagen" oder"potenziell" oder die Verneinung oder andere Variationen dieser Wörter oder ähnliche Wörter oder Phrasen verwendet, um diese zukunftsgerichteten Aussagen zu identifizieren. Diese Aussagen spiegeln die gegenwärtigen Einschätzungen der Geschäftsleitung wider und basieren auf Informationen, die der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Berichts vorlagen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind mit erheblichen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen verbunden.
Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften erheblich von den Ergebnissen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen erörtert oder impliziert werden. Diese Faktoren sollten sorgfältig berücksichtigt werden, und der Leser sollte sich nicht in unangemessener Weise auf die zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf Annahmen beruhen, die das Management für vernünftig hält, kann das Unternehmen den Lesern nicht versichern, dass die tatsächlichen Ergebnisse mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen werden.
Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese Aussagen zu aktualisieren oder zu überarbeiten, um neuen Ereignissen oder Umständen Rechnung zu tragen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. Verantwortlich & Kontakt für Rückfragen Dr. Reuter Investor Relations Dr. Eva Reuter Friedrich Ebert Anlage 35-37 60327 Frankfurt +49 69 1532 5857 www.dr-reuter.eu www.small-microcap.eu Für Fragen bitte Nachricht an e-reuter@dr-reuter.eu Über Dr. Reuter Investor Relations: Dr. Reuter Investor Relations ist eine Investor Relations Agentur / Investor Relations Agency mit der folgenden Servicepalette: Small Cap Investor Relations, Retail Investor Relations, Privataktionäre, Institutional Investor Relations, Institutionelles Investor Relations, Finanz- Public Relations, ESG-Services, Roadshows, Investor Access, Kapitalmarkt-Compliance, Equity Research.
The post Warum 936 Millionen Betroffene den Schlafapnoe-Markt neu ordnen - und NeuroThera einen frühen Arzneimittelansatz verfolgt appeared first on Small- and MicroCap Equity. Enthaltene Werte: US5324571083,US7611521078,CA64136J2002 Disclaimer: Die hier angebotenen Beiträge dienen ausschließlich der Information und stellen keine Kauf- bzw. Verkaufsempfehlungen dar. Sie sind weder explizit noch implizit als Zusicherung einer bestimmten Kursentwicklung der genannten Finanzinstrumente oder als Handlungsaufforderung zu verstehen. Der Erwerb von Wertpapieren birgt Risiken, die zum Totalverlust des eingesetzten Kapitals führen können.
Die Informationen ersetzen keine, auf die individuellen Bedürfnisse ausgerichtete, fachkundige Anlageberatung. Eine Haftung oder Garantie für die Aktualität, Richtigkeit, Angemessenheit und Vollständigkeit der zur Verfügung gestellten Informationen sowie für Vermögensschäden wird weder ausdrücklich noch stillschweigend übernommen. ABC New Media hat auf die veröffentlichten Inhalte keinerlei Einfluss und vor Veröffentlichung der Beiträge keine Kenntnis über Inhalt und Gegenstand dieser. Die Veröffentlichung der namentlich gekennzeichneten Beiträge erfolgt eigenverantwortlich durch Autoren wie z.
B. Gastkommentatoren, Nachrichtenagenturen, Unternehmen. Infolgedessen können die Inhalte der Beiträge auch nicht von Anlageinteressen von ABC New Media und / oder seinen Mitarbeitern oder Organen bestimmt sein. Die Gastkommentatoren, Nachrichtenagenturen, Unternehmen gehören nicht der Redaktion von ABC New Media an. Ihre Meinungen spiegeln nicht notwendigerweise die Meinungen und Auffassungen von ABC New Media und deren Mitarbeiter wider.
Rubbel die nächste Story frei
Please follow us on Google to support usObstruktive Schlafapnoe Pharmamarkt Tirzepatid Eli Lilly Resmed
Deutschland Neuesten Nachrichten, Deutschland Schlagzeilen
Similar News: Sie können auch ähnliche Nachrichten wie diese lesen, die wir aus anderen Nachrichtenquellen gesammelt haben.
Führungskräfte: Depressionen bei Leistungsträgern bleibt oft unsichtbarEtwa jeder fünfte bis sechste Erwachsene erkrankt im Leben an einer Depression. Warum viele trotzdem weiterarbeiten und was Führungskräfte übersehen, erklärt Ulrich Hegerl.
Weiterlesen »
Kampf um den 40-Milliarden-US-Dollar-Alzheimer-Markt: So positionieren sich Eli Lilly, Biogen, Roche, Otsuka und NeuroTheraAnzeige / Werbung Der Markt für Alzheimer-Therapien könnte in den USA, den vier größten EU-Märkten, Großbritannien und Japan bis 2036 ein Volumen von rund 40 Milliarden US-Dollar erreichen. Für 2025
Weiterlesen »
Repräsentative Umfrage zeigt Lücke bei Wissen und Vorsorge bei der Herz-Kreislauf-GesundheitMünchen (ots) - Die Bedeutung von LDL-Cholesterin wird unterschätzt - dabei ist frühe Aufmerksamkeit auch schon für junge Erwachsene relevantAnlässlich des Weltherztags am 29. September 2026 rückte die
Weiterlesen »
Novartis-Aktie verliert: Konzern baut RNA-Portfolio mit Milliarden-Deal in China ausDer Pharmakonzern Novartis baut über ein Lizenzabkommen mit dem chinesischen Biotech-Unternehmen Abogen Biosciences sein Portfolio von RNA-basierten Therapien aus.
Weiterlesen »