Anzeige / WerbungNurExone Biologic Inc.* (WKN: A3DNSU) veröffentlicht Daten über den ExoPTEN Wirkstoff, die in einem präklinischen Versuch ermittelt wurden. Es zeigt sich, dass sogar 7 Tage nach einer
NurExone Biologic Inc.* veröffentlicht Daten über den ExoPTEN Wirkstoff, die in einem präklinischen Versuch ermittelt wurden.
Die Möglichkeit, Patienten bis zu 7 Tage nach der Verletzung zu behandeln, könnte den Kreis der für die Behandlung in Frage kommenden Patienten erweitern und das Zeitfenster der Wirksamkeit verlängern, was zu einer verbesserten Genesung führt.
Rückenmarksverletzungen werden nach Unfällen nicht immer sofort diagnostiziert, z.B. bei Bewusstlosigkeit des Patienten. Die Behandlung mit Elezanumab von Abbvie wird in der klinischen Studie nach höchstens 48 Stunden verabreicht, aber ExoPTEN sollte auch 1 Woche nach der Verletzung erfolgversprechend sein! Dies gilt sowohl für klinische Studien als auch für die Anwendung nach einer möglichen Zulassung.
Dieses nun extrem vergrößerte Verabreichungsfenster ist ein immenser Vorteil und ein gewaltiger Entwicklungsschritt, denn bisher ging man auch bei NurExone Biologic Inc.* davon aus, dass man ExoPTEN direkt nach der Rückenmarksverletzung einsetzen sollte. Bemerkenswert ist, dass ExoPTEN von der Food and Drug Administration den Orphan-Drug-Status erhalten hat, was seine potenzielle Bedeutung für diese Patienten unterstreicht. Das Unternehmen verfügt über eine exklusive weltweite Lizenz des Technion und der Universität Tel Aviv für die Entwicklung und Kommerzialisierung der Technologie.
Fazit:Würden Sie nicht auch verleitet sein, diese Technologie als Wunder zu bezeichnen, nachdem Sie jetzt das Video und die Fakten kennen. Ich denke schon - aber ein Wunder ist oft nur eine einmalige Sache und NurExone Biologic Inc.* arbeitet daran, dieses Wunder beliebig oft reproduzierbar zu machen und ich bin fest davon überzeugt, dass dies gelingen kann und der ExoPTEN zur Standard-Behandlung bei Querschnittslähmung werden kann.
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