Sindrome mitocondriale, cos'è la patologia che affligge la piccola Indi e quali sono i sintomi

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Il caso di Indi Gregory ha acceso l'interesse mediatico sulla sindrome da deplezione...

Il caso di Indi Gregory ha acceso l'interesse mediatico sulla sindrome da deplezione del Dna mitocondriale, un insieme di malattie rare e incurabili caratterizzate dalla riduzione del numero di mitocondri nelle cellule, che affliggono la piccola, ritenuta incurabile dai medici inglesi. Per sindrome mitocondriale si indicano diversi disturbi genetici rari, caratterizzati dalla riduzione del numero di mitocondri all’interno delle cellule.

I sintomi La manifestazione dei sintomi è abbastanza precoce, in quanto avviene già nei primi giorni o nei primi mesi di vita del neonato, e si aggravano entro i primi due anni, con un peggioramento che può determinare la morte del paziente.

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