Überwiegend Zustimmung kommt von Pharmaverbänden für den Verordnungsentwurf aus dem BMG, mit dem in letzter Sekunde das AMNOG-Verfahren und die EU HTA verzahnt werden sollen.
Berlin. Der Verordnungsentwurf, mit dem die Arzneimittel-Nutzenbewertungsverordnung an die europäische Nutzenbewertung angepasst werden soll, ist von Pharmaverbänden grundsätzlich begrüßt worden.Anfang Januar hat das Bundesgesundheitsministerium in letzter Sekunde einen entsprechenden Entwurf in die Verbändeanhörung gegeben. Die EU HTA gilt seit dem 12.
Hier sollte die Nutzenbewertung des G-BA den Feststellungen der europäischen Berichte in Bezug auf die relativen Effekte und deren Aussagesicherheit nicht widersprechen, so der Wunsch des vfa.Endpunkte sollen auch im AMNOG-Verfahren berücksichtigt werdenErgänzenden Regelungsbedarf, der über die Verordnung hinausgeht, sieht der Verband bei den gesundheitsbezogenen Endpunkten.
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