Sie tanzt und singt sich in eine Welt, in der sie einfach glücklich sein kann. Das ist wichtig für die 21-Jährige, denn sie wurde mit einem seltenen Gendefekt geboren.
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Die 21-Jährige aus Zürich hatte bisher kein leichtes Leben. In ihrem jungen Alter musste sie eine schwere Krebs-Diagnose verdauen und sich wegen ihres Gendefekts bisher 93 chirurgischen Eingriffen unterziehen. DenMittlerweile geht die junge Frau sehr offen mit ihrer Krankheit um. Sie nutzt Social Media, um Menschen Hoffnung zu machen.zeigt sie sich beim Singen und Tanzen und zaubert ihren mehr als 50 000 Followern damit regelmäßig ein Lächeln ins Gesicht.
Lea kam mit dem Baller-Gerold-Syndrom zur Welt. Weltweit sind weniger als 100 Fälle des Gendefekts bekannt. Bei der Erkrankung kommt es zu vorzeitigen Verknöcherungen der Schädelnähte, „Mir fehlen einige Knochen, meine Hände sehen anders aus, und ein Teil meiner Motorik ist eingeschränkt“, erklärt sie. „Insgesamt habe ich bereits 93 Operationen hinter mir.“bemerkte sie, dass sie anders aussah als andere Menschen. Das habe sie nach eigener Aussage psychisch schwer belastet. 2020 begann sie, Videos auf. Ihr rechter Fuß wurde amputiert, sie verlor ihre Haare und sitzt seither im Rollstuhl. Seit sie 19 Jahre alt ist, ist sie auf ständige Hilfe angewiesen.
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