La testimonianza della giovane affetta dal morbo di Werlhof, una rara forma di malattia autoimmune della coagulazione
Vanessa Ciriaco
, studentessa di Comunicazione, 21 anni, che - da quando ne aveva 11 - convive con questa rara forma di malattia autoimmune, caratterizzata dalla comparsa di emorragie spontanee, lividi e puntini sulla pelle, dette «petecchie», a causa di un numero basso di piastrine. «Ricordo bene — spiega il- il momento in cui è arrivata la diagnosi. Ho realizzato che non avrei dovuto avere paura, ma che la mia vita sarebbe cambiata e non sarebbe più stata la stessa».
La malattia è solo un altro lato della vita: c’è sempre una luce. Ho imparato a vederla come una compagna di viaggio e a essere indifferente ai commenti degli altri.Una forza capace di farla reagire, con positività, anche di fronte alle difficoltà poste da una società «attenta all’esteriorità e alla perfezione».
Ad accompagnare la giovane in questo viaggio è mamma Tamara, con forza, determinazione e coraggio: «Il nostro angelo è, che ci ha seguito da subito al San Gerardo di Monza», sottolinea Tamara, ricordando «la dolcezza dei fogliettini pieni di domande con cui mia figlia si presentava ai controlli per capire e conoscere sempre meglio la malattia. La diagnosi è arrivata quando Vanessa aveva 11 anni con la comparsa di un grosso livido sulla pancia.
Ero impaurita, ma nello stesso rincuorata: Vanessa ha accolto con dolcezza questa nuova “compagna di vita”. Un consiglio? Non lasciatevi incattivire dalla vostra malattia».
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