- XORTX legt seinen Fokus auf ein Programm der Spätphase zur Behandlung der Gicht bei Allopurinol-Unverträglichkeit; Gespräche mit der FDA hinsichtlich eines NDA-Zulassungsantrags sind für das erste
- XORTX legt seinen Fokus auf ein Programm der Spätphase zur Behandlung der Gicht bei Allopurinol-Unverträglichkeit; Gespräche mit der FDA hinsichtlich eines NDA-Zulassungsantrags sind für das erste Halbjahr 2025 geplant -
Nachdem die klinische Entwicklung von XORLOTM hinreichend fortgeschritten ist und auch ein zulassungsrelevantes Programm abgeschlossen werden konnte, nimmt XORTX für das Programm XRx-026 nun Gespräche mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration über die Vorbereitung eines Zulassungsantrags für ein neues Arzneimittel auf.
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