AstraZeneca widerruft die Zulassung seines Corona-Impfstoffs in Europa. Der Hersteller spricht von „kommerziellen Gründen“. Reicht das als Begründung aus?
, auch als Vaxzevria bekannt, sorgt in den sozialen Medien für Verwunderung. In den Leitmedien bekommt das Thema nur wenig Aufmerksamkeit. Dabei handelt es sich um eine fragwürdige Entscheidung. Am Dienstag wurde die Zulassung des Produkts Vaxzevria auf Wunsch des Herstellers von der EU-Kommission widerrufen.. Die Entscheidung lässt viele Fragen unbeantwortet.
Zu diskutieren wäre, wie etwaige Nebenwirkungen von den gesundheitlichen Behörden verfolgt wurden. Es gibt nämlich zwei Methoden. Erstens: die aktive Pharmakovigilanz. Diese beinhaltet proaktive Maßnahmen wie systematische Überwachung und Analyse von Daten, um unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu identifizieren. Dabei werden aktive Methoden wie Umfragen oder Datenbankabfragen eingesetzt.
Doch wie „selten“ trat die Nebenwirkung wirklich auf? Bislang bleibt die Frage offen. Könnte es sein, dass der Pharmakonzern nach dem Rückzug der Zulassung nicht mehr dazu verpflichtet ist, darüber zu berichten? Der Hersteller widerspricht – AstraZeneca werde weiterhin die Nebenwirkungen verfolgen. Doch wie viele Vaxzevria-Impfdosen wurden der EU zugestellt und welchen Preis hat dafür die Kommission gezahlt? Denn bei einem Durchschnittspreis von drei Euro pro Impfdose wären es bei 400 Millionen etwa 1,2 Milliarden Euro an EU-Staatsgeldern. Der Coronaimpfstoff von AstraZeneca war nämlich wesentlich billiger als die Präparate der Konkurrenz. Eine Dosis von Pfizer-BioNTech kostete mehr als das Fünffache.
Eins der ersten Länder, wo sich schwere Nebenwirkungen nach einer Vaxzevria-Impfung ereigneten, war Italien. Dort starb die 19-jährige Camilla Canepa, die nach der Verabreichung des Präparats an einer Thrombose ihr Leben verlor. Auch dort kam es nach langem Hin und Her zur vollkommenen Aussetzung des AstraZeneca-Impfstoffes.
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