Cinco anos após a morte de Stephen Hawking, surge uma esperança para a esclerose lateral amiotrófica (ELA)
Exceção: Paciente de ELA mais famoso, o físico teórico e cosmólogo britânico Stephen Hawking comviveu com a doença por mais de 40 anos Há cinco anos, em 2018, o brilhante físico teórico e cosmólogo britânico Stephen Hawking morreu por complicações da esclerose lateral amiotrófica , doença degenerativa, rara e incurável, que faz com que os impulsos nervosos gerados pelo corpo humano percam a sua capacidade,...
Em 2023, quinto ano da morte de Hawking, porém, já é possível vislumbrar uma luz no fim do túnel. Em abril, ao mesmo tempo que acontecia o Congresso da Academia Americana de Neurologia, em Boston, nos Estados Unidos, a Food and Drugs Administration , agência reguladora americana aprovava o Tofersen, nova droga para o tratamento de ELA.
No geral, no entanto, entre as mutações mais frequentes está o SOD-1, primeiro gene relacionado com a ELA familiar, por pesquisadores de Boston, em 1993. É justamente ele o alvo da nova medicação, que ao reduzir de 30% a 40% a produção de proteína defeituosa, retarda a progressão da doença e melhora os sintomas. “É um medicamento inovador, uma terapia baseada na genética, mas não é curativo”, afirma o médico.
De acordo com o médico, primeiramente, as pessoas devem ter a consciência de que a ELA é uma doença extremamente grave e de progressão muito rápida. “Ao longo de cerca de 12 meses, a grande maioria dos pacientes já vai ter fraqueza global e muitos já estarão na cadeira de rodas”. Por isso, a necessidade de um diagnóstico mais rápido e eficaz, algo que, atualmente, pode levar até 13 meses.
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