Die Europäische Arzneimittelkommission hat im vergangenen Jahr 114 Arzneimittel in der EU zur Zulassung empfohlen. Darunter waren auch mehrere neue Wirkstoffe.
Amsterdam. Im Jahr 2024 hat die Europäische Arzneimittelagentur 114 Arzneimittel zur Zulassung empfohlen. Darunter waren 46 neue Wirkstoffe, die davor in der EU noch nicht zugelassen waren, teile die Behörde am Donnerstag mit. Sie vergab außerdem fünf negative Empfehlungen. 90 Wirkstoffe wurden zur Zulassungserweiterung empfohlen.
Besonders bedeutsam, so die EMA, sei die Empfehlung zu Lecanemab als erstes Arzneimittel zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Alzheimer im Frühstadium gewesen – sowie auch die Zulassung von EURneffy, einem Adrenalin-Nasenspray zur Behandlung bei anaphylaktischen Reaktionen, Belzutifan als erste systematische Therapie bei Tumoren, die mit Von-Hippel-Lindau-Sydrom assoziiert sind und zwei Antibiotika von Advanz und Allecra sowie Emblaveo® von Pfizer).
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