Lotti ist schwer von ihrer Krankheit geplagt
Die Erkrankung ME/CFS, früher auch bekannt als Chronisches Erschöpfungssyndrom, ist bislang noch wenig erforscht. Eine Initiative ruft heute zu Liegenddemos auf, um Aufmerksamkeit für die Betroffenen zu erregen.Eigentlich sollte Carlotta, genannt Lotti, gerade im Auslandsjahr in Kanada sein - die Welt erkunden, Abenteuer erleben, mit Freunden unterwegs sein. Stattdessen verbringt die 17-Jährige ihre Tage in einem verdunkelten Zimmer, weil sie es anders kaum aushält.
Obwohl es tausenden Menschen geht wie Lotti, ist über die Erkrankung noch nicht viel bekannt. Auch die genauen Ursachen der Krankheit sind nach wie vor ungeklärt. Eine Coronainfektion kann ein Auslöser sein. Aberkann auch nach anderen viralen Infektionskrankheiten, wie dem Pfeifferschen Drüsenfieber oder einer schweren Grippe, auftreten. Ein Medikament gibt es bislang auch nicht.. Zusätzlich ruft die Initiative auch alle anderen Menschen auf, sich zwischen 14 und 14.
"Durch die Aktionen symbolisieren wir jene, die aufgrund ihrer Krankheit ans Bett gefesselt sind und nicht selbst auf die Straße gehen können."steht für Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome. Genauso kompliziert wie der Name ist auch die Erkrankung selbst. Das Krankheitsbild ist so komplex und es gibt so viele verschiedene Symptome, dass Definition und Diagnose häufig schwierig sind.
"Das eigene Kind so zu sehen. Wenn sie absolut schwach ist, nicht mehr sprechen kann, weil sie so erschöpft ist, weil ihr Körper nicht mehr funktionieren kann. Sie mit 17 Jahren wieder füttern zu müssen, was ich natürlich tue, um Gottes Willen, aber das geht einem unglaublich an die Substanz."Häufig wird die Krankheit von unbeteiligten Menschen allerdings noch nicht ernst genommen, berichten einige Betroffene.
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