QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis-Panel in den USA für den klinischen Einsatz zugelassen, um Diagnosen von Infektionen des zentralen Nervensystems zu unterstützen // Vierte FDA-Zulassung in 2024 markiert
QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis-Panel in den USA für den klinischen Einsatz zugelassen, um Diagnosen von Infektionen des zentralen Nervensystems zu unterstützen // Vierte FDA-Zulassung in 2024 markiert Meilenstein bei der erfolgreichen Erweiterung von speziell für die USA entwickelten QIAstat-Dx-Tests // QIAGEN bietet breites Portfolio von FDA-zugelassenen Tests für Infektionen der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und des zentralen Nervensystems - weitere Erweiterungen...
Meningitis und Enzephalitis sind medizinische Notfälle, die eine sofortige Behandlung erfordern. Jeder fünfte Fall von bakterieller Meningitis führt zu dauerhaften Komplikationen wie Hörverlust, Hirnschäden und Krampfanfällen. Ohne sofortige Behandlung stirbt etwa die Hälfte der Patientinnen und Patienten.1
Das QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis-Panel basiert darauf, dass das QIAstat-Dx-System viele genetische Ziele gleichzeitig mithilfe von Echtzeit-PCR-Technologie schnell vervielfältigt. Das QIAstat-Dx-Panel analysiert gleichzeitig mehrere der häufigsten viralen, bakteriellen und pilzlichen Erreger von ambulant erworbener Meningitis/Enzephalitis.
Alle QIAstat-Dx-Panels sind als kostengünstige Einwegkartuschen erhältlich, die sich leicht in das QIAstat-Dx-Gerät einsetzen lassen. Die Kartuschen enthalten bereits alle Reagenzien, sodass die Einrichtung weniger als eine Minute in Anspruch nimmt und kein präzises Pipettieren nötig ist. Die Software interpretiert die Signale aus der Reaktion und liefert positive oder negative Ergebnisse für jeden Erreger.
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