Die Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) will Lecanemab nicht zulassen
Lecanemab soll den Verfall der kognitiven Fähigkeiten bei Alzheimer abbremsen. Doch die Nebenwirkungen sind mitunter massiv.des Antikörpers sei höher zu bewerten als die erwartete positive Wirkung, teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Dabei verwies die Behörde insbesondere auf mögliche Wassereinlagerungen und Blutungen im Gehirn von Menschen, die mit dem Präparat behandelt werden.im Frühstadium.
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