Der G-BA hat am Donnerstag über fünf Nutzenbewertungsverfahren entschieden, darunter der neue Orphan-Wirkstoff Maralixibat. Zudem wurden Arzneien zur Therapie bei Lungenkrebs, von Kindern mit soliden Tumoren, und Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung geprüft.
Berlin. Im Rahmen von fünf Nutzenbewertungsverfahren ist der Gemeinsame Bundesausschuss am Donnerstag zu dem Ergebnis gekommen, dass bei der überwiegenden Zahl kein Zusatznutzen festgestellt werden konnte und der Zusatznutzen bei dem Orphan Drug Maralixibat nicht quantifizierbar ist.
Hinweise auf geringen Zusatznutzen für SparsentanEinen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen erkannte der Bundesausschuss für das Orphan Drug Sparsentan zur Behandlung von Erwachsenen mit primärer Immunglobulin A-Nephropathie. Ausschlaggebend waren Ergebnisse zu einer verbesserten Morbidität, die sich aus der vorliegenden doppelblinden randomisierten klinischen Studie hatten ableiten lassen. Ein Effekt auf die Mortalität wurde dabei nicht beobachtet.
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